L'amniocentesi è un'analisi del liquido amniotico.
Lo scopo della procedura è ottenere un campione di liquido amniotico che contiene cellule fetali. I risultati delle analisi del liquido amniotico permettono al medico di determinare la presenza o l'assenza di malattie genetiche nel futuro bambino. La procedura viene eseguita sotto anestesia generale o locale, a scelta della paziente.
Indicazioni per l'amniocentesi:
- Età della donna: sotto i 18 anni e sopra i 35 ann...
L'amniocentesi è un'analisi del liquido amniotico.
Lo scopo della procedura è ottenere un campione di liquido amniotico che contiene cellule fetali. I risultati delle analisi del liquido amniotico permettono al medico di determinare la presenza o l'assenza di malattie genetiche nel futuro bambino. La procedura viene eseguita sotto anestesia generale o locale, a scelta della paziente.
Indicazioni per l'amniocentesi:
- Età della donna: sotto i 18 anni e sopra i 35 anni.
- Presenza in famiglia di un bambino (feto) con malattia cromosomica o con molteplici malformazioni.
- Presenza nei genitori di patologie cromosomiche, riarrangiamenti cromosomici o mutazioni genetiche.
- Malattie monogeniche precedentemente diagnosticate in famiglia o nei parenti stretti.
- Rilevamento tramite ecografia di accorciamento delle ossa lunghe del feto e marcatori caratteristici delle malattie cromosomiche.
- Risultati negativi dello screening biochimico ostetrico.
- Possibilità di eseguire l'amniocentesi sotto sedazione farmacologica.
- La paziente può usufruire del ricovero diurno o a tempo pieno presso la clinica.
- L'amniocentesi viene eseguita dal professor Potapov V.A. o dai principali specialisti della clinica "Genesis Dnipro".
Argat Taras Grigorievich
Medico ostetrico-ginecologo di 1ª categoria, specialista in riproduzione. Capo del reparto di tecniche di riproduzione assistita (ART). Membro della Società Europea di Riproduzione Umana ed Embriologia (ESHRE).
Tecnologie di riproduzione assistita, infertilità femminile, ginecologia generale.
Sulima Elena Mikhailovna
Medico ostetrico-ginecologo di categoria superiore, primario dell'ospedale maternità "GENESIS DNIPRO".
OSTETRICIA: ASSISTENZA ALLA GRAVIDANZA, PARTO, TAGLIO CESAREO, GESTIONE DEL PERIODO POSTPARTO GINECOLOGIA GENERALE
Potapov Valentin Aleksandrovich
Medico ostetrico-ginecologo, professore, dottore in scienze mediche, accademico dell'Accademia delle Scienze dell'Alta Scuola dell'Ucraina, eminente figura della scienza e della tecnologia dell'Ucraina, capo del dipartimento di ostetricia e ginecologia dell'Università Medica Statale di Dnipro, presidente della sezione regionale di Dnipropetrovsk dell'associazione degli ostetrici-ginecologi dell'Ucraina.
Chirurgia in ostetricia e ginecologia, ginecologia endocrina, chirurgia ricostruttiva e riparativa in ginecologia. Assistenza alla gravidanza con patologia extragenitale.
Kostenko Vitaliy Grigorievich
Medico ostetrico-ginecologo di categoria superiore.
OSTETRICIA: ASSISTENZA ALLA GRAVIDANZA, PARTO, TAGLIO CESAREO GINECOLOGIA: MALATTIE DELL'UTERO E DELL'ENDOMETRIO, OVAIE, INTERRUZIONE DELLA GRAVIDANZA DISTURBI DEL CICLO MESTRUALE CISTITE
Fedoruk Natalia Sergeevna
Medico ostetrico-ginecologo.
OSTETRICIA E GINECOLOGIA, ASSISTENZA ALLA GRAVIDANZA, PARTO, RINGIOVANIMENTO INTIMO, GINECOLOGIA ESTETICA E TERAPIA PRP, TRATTAMENTO DELL'INFERTILITÀ...
Chernomorets Svetlana Nikolaevna
Medico ostetrico-ginecologo di categoria superiore
OSTETRICIA E GINECOLOGIA, ASSISTENZA ALLA GRAVIDANZA, PARTO, RINGIOVANIMENTO INTIMO, GINECOLOGIA ESTETICA E TERAPIA PRP, TRATTAMENTO DELL'INFERTILITÀ, GINECOLOGIA PEDIATRICA.
Diagnosi delle malattie genetiche del futuro bambino. Gravidanza e parto. Professore Potapov V.A.
La procedura di amniocentesi viene solitamente eseguita sotto controllo ecografico per determinare con precisione la posizione del feto e del sacco amniotico. Il medico utilizza un ecografo per monitorare l'ago durante l'inserimento e l'estrazione del liquido amniotico.
Prima di eseguire l'amniocentesi, di solito viene effettuata un'ecografia per valutare l'età gestazionale e le strutture fetali, nonché per determinare il momento migliore per eseguire la procedura.
Durante la procedura, l'addome della madre viene trattato con un antisettico e quindi viene inserito un ago sottile sotto controllo ecografico. Quando l'ago raggiunge il sacco amniotico, il medico estrae una piccola quantità di liquido amniotico con una siringa. Successivamente, l'ago viene rimosso e il liquido amniotico viene inviato per l'analisi di laboratorio.
Dopo la procedura, si raccomanda di monitorare la madre per alcune ore per assicurarsi che non ci siano complicazioni o effetti collaterali. Il medico può anche raccomandare di limitare l'attività fisica e di riposare per alcuni giorni dopo l'amniocentesi.
L'amniocentesi è una procedura invasiva e comporta alcuni rischi, tra cui la possibilità di infezione, sanguinamento o parto prematuro. Tuttavia, questi rischi sono generalmente bassi e la procedura viene eseguita solo in presenza di indicazioni mediche.
L'amniocentesi è un importante metodo di diagnosi delle anomalie genetiche e cromosomiche nel feto. Può aiutare a identificare possibili problemi di salute del feto e a prendere le misure necessarie per il trattamento o il monitoraggio della gravidanza.
Tuttavia, questi rischi sono molto bassi e si verificano raramente. I medici avvertono sempre dei possibili rischi e li discutono con i pazienti prima di eseguire la procedura. Il medico può anche raccomandare l'amniocentesi solo se c'è un alto rischio di anomalie genetiche o cromosomiche.
In generale, l'amniocentesi è una procedura sicura che può essere utile per la diagnosi e per prendere decisioni sul trattamento o sul monitoraggio del feto. Tuttavia, ogni caso è individuale e la decisione di eseguire l'amniocentesi deve essere presa dopo un'attenta discussione con il medico e una valutazione dei rischi e dei benefici per il paziente specifico.
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Lo screening genetico può essere effettuato in diversi periodi della gravidanza. Lo screening precoce viene solitamente eseguito nel primo trimestre e include la misurazione dei livelli di specifiche proteine e ormoni nel sangue della madre, oltre a un'ecografia per valutare lo spessore della plica nuc...
Lo screening genetico può essere effettuato in diversi periodi della gravidanza. Lo screening precoce viene solitamente eseguito nel primo trimestre e include la misurazione dei livelli di specifiche proteine e ormoni nel sangue della madre, oltre a un'ecografia per valutare lo spessore della plica nucale del feto. Questi dati vengono utilizzati per calcolare la probabilità di anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down.
Lo screening secondario può essere effettuato nel secondo trimestre e include l'analisi dei livelli di specifiche proteine e ormoni nel sangue della madre, oltre a un'ecografia per valutare la struttura del feto. Questo può aiutare a rilevare altre anomalie genetiche, come l'atrofia muscolare spinale o anomalie genetiche degli organi.
Lo screening genetico non è un test diagnostico, ma può aiutare a identificare le donne che hanno un rischio aumentato di anomalie genetiche nel feto. In caso di rischio elevato, un professionista medico può raccomandare test diagnostici più accurati, come la biopsia dei villi coriali o l'amniocentesi.
È importante notare che lo screening genetico è una procedura volontaria e la decisione di eseguirlo viene presa individualmente da ogni donna, in collaborazione con un professionista medico.
долгота: 35.0320729
