Надана інформація про лікарські засоби призначена виключно для ознайомлення і не є офертою, рекламою чи інструкцією щодо застосування. Продаж, доставка та призначення препаратів через сайт не здійснюються. З питань застосування препарату ви можете записатися на очний прийом або онлайн-консультацію до профільного спеціаліста нашої клініки.
MESTION (КАЛИМИН) 60 mg (ITALIA)
Principio attivo: bromuro di piridostigmina.
1 compressa contiene 60 mg di bromuro di piridostigmina.
1 compressa contiene 60 mg di bromuro di piridostigmina.
9у.е.
Forma farmaceutica: compresse.
Gruppo farmacoterapeutico: farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.
Caratteristiche cliniche
Indicazioni:
• Miastenia gravis;
• Sindrome miastenica (sindrome di Lambert-Eaton) come parte della terapia combinata con guanidina.
Controindicazioni:
Il farmaco è controindicato in caso di:
• ipersensibilità ai componenti;
• ostruzione meccanica del tratto gastrointestinale o delle vie urinarie;
• asma bronchiale, bronchite spastica, irite, allattamento.
Modo d'uso e dosi:
La posologia e la durata del trattamento sono stabilite individualmente dal medico.
Miastenia gravis:
1–3 compresse 3–4 volte al giorno (180–720 mg al giorno).
Sindrome miastenica:
Dose iniziale — 180–720 mg al giorno in 3–4 somministrazioni. Se necessario, si aggiunge guanidina a una dose di 375–1000 mg.
Per pazienti con malattie renali:
Riduzione della dose o aumento degli intervalli tra le somministrazioni.
Effetti collaterali:
• Nausea, vomito, diarrea, dolori addominali;
• Bradicardia, ipotensione;
• Aumento della salivazione, broncospasmo;
• Sudorazione eccessiva, eruzioni cutanee.
Sovradosaggio:
Può causare crisi colinergica. Trattamento: sospensione del farmaco, lavanda gastrica, somministrazione di solfato di atropina.
Uso in gravidanza e allattamento:
Somministrato solo dopo valutazione del rischio. Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'allattamento deve essere interrotto.
Bambini:
Non utilizzato per il trattamento dei bambini.
Avvertenze:
Usare con cautela in caso di ulcera gastrica, malattie cardiache, bradicardia, diabete mellito.
Interazioni con altri farmaci:
Potenzia l'azione dei parasimpaticomimetici e dei farmaci anticolinesterasici. Può ridurre l'effetto dei corticosteroidi e di alcuni antibiotici.
Proprietà farmacologiche:
• Farmacodinamica: inibisce l'acetilcolinesterasi, potenzia l'azione dell'acetilcolina.
• Farmacocinetica: la concentrazione massima si raggiunge dopo 1,7–3,2 ore. Viene eliminato principalmente dai reni.
Caratteristiche farmaceutiche:
Compresse di colore bianco, biconvesse, allungate con una linea di rottura.
Scadenza: 3 anni. Dopo l'apertura del flacone — 6 mesi.
Condizioni di conservazione:
Conservare a una temperatura non superiore a 30°C in un luogo non accessibile ai bambini.
Confezione da 20 compresse.
Gruppo farmacoterapeutico: farmaci che agiscono sul sistema nervoso centrale.
Caratteristiche cliniche
Indicazioni:
• Miastenia gravis;
• Sindrome miastenica (sindrome di Lambert-Eaton) come parte della terapia combinata con guanidina.
Controindicazioni:
Il farmaco è controindicato in caso di:
• ipersensibilità ai componenti;
• ostruzione meccanica del tratto gastrointestinale o delle vie urinarie;
• asma bronchiale, bronchite spastica, irite, allattamento.
Modo d'uso e dosi:
La posologia e la durata del trattamento sono stabilite individualmente dal medico.
Miastenia gravis:
1–3 compresse 3–4 volte al giorno (180–720 mg al giorno).
Sindrome miastenica:
Dose iniziale — 180–720 mg al giorno in 3–4 somministrazioni. Se necessario, si aggiunge guanidina a una dose di 375–1000 mg.
Per pazienti con malattie renali:
Riduzione della dose o aumento degli intervalli tra le somministrazioni.
Effetti collaterali:
• Nausea, vomito, diarrea, dolori addominali;
• Bradicardia, ipotensione;
• Aumento della salivazione, broncospasmo;
• Sudorazione eccessiva, eruzioni cutanee.
Sovradosaggio:
Può causare crisi colinergica. Trattamento: sospensione del farmaco, lavanda gastrica, somministrazione di solfato di atropina.
Uso in gravidanza e allattamento:
Somministrato solo dopo valutazione del rischio. Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l'allattamento deve essere interrotto.
Bambini:
Non utilizzato per il trattamento dei bambini.
Avvertenze:
Usare con cautela in caso di ulcera gastrica, malattie cardiache, bradicardia, diabete mellito.
Interazioni con altri farmaci:
Potenzia l'azione dei parasimpaticomimetici e dei farmaci anticolinesterasici. Può ridurre l'effetto dei corticosteroidi e di alcuni antibiotici.
Proprietà farmacologiche:
• Farmacodinamica: inibisce l'acetilcolinesterasi, potenzia l'azione dell'acetilcolina.
• Farmacocinetica: la concentrazione massima si raggiunge dopo 1,7–3,2 ore. Viene eliminato principalmente dai reni.
Caratteristiche farmaceutiche:
Compresse di colore bianco, biconvesse, allungate con una linea di rottura.
Scadenza: 3 anni. Dopo l'apertura del flacone — 6 mesi.
Condizioni di conservazione:
Conservare a una temperatura non superiore a 30°C in un luogo non accessibile ai bambini.
Confezione da 20 compresse.
