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L’uso dei medicinali è consentito solo su prescrizione medica. Le consulenze sono fornite dagli specialisti della clinica in presenza o online, nel rispetto della normativa vigente.
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Screening ostetrico primario (1 trimestre):
Primo screening in gravidanza:
Che cos'è?
• Un'ecografia di routine che viene eseguita nel primo trimestre di gravidanza.
• Di solito viene programmata tra l'11ª e la 14ª settimana.
• L'obiettivo è valutare lo sviluppo precoce del feto e identificare possibili rischi di patologie genetiche e congenite.
Perché si fa il primo screening:
• Confermare la vitalità del feto (presenza di battito cardiaco, movimenti).
• Determinare l'esatta età gestazionale.
• Valutare il numero di feti (gravidanza singola o multipla).
• Diagnosi precoce di malformazioni congenite e anomalie cromosomiche.
• Controllare lo sviluppo degli organi interni e delle strutture del feto.
Cosa si può vedere con l'ecografia:
• Crescita e corrispondenza delle dimensioni del feto all'età gestazionale.
• Spessore della translucenza nucale (TN) — un importante indicatore di possibili anomalie cromosomiche.
• Lunghezza dell'osso nasale.
• Formazione del cuore, stomaco, vescica, arti e colonna vertebrale.
• Sviluppo della placenta e quantità di liquido amniotico.
Quando viene programmato:
• Di routine — per tutte le donne in gravidanza tra l'11ª e la 14ª settimana.
• In aggiunta — in caso di rischio aumentato di malattie genetiche o ereditarietà sfavorevole.
Come si svolge la procedura:
• Di solito viene eseguita attraverso l'addome (transaddominale).
• In alcuni casi può essere eseguita attraverso la vagina (transvaginale) per un'immagine più precisa.
• Viene applicato un gel speciale sull'addome, il medico muove il trasduttore e l'immagine del feto viene visualizzata sullo schermo.
• La durata della procedura è di circa 10-15 minuti.
Che cos'è?
• Un'ecografia di routine che viene eseguita nel primo trimestre di gravidanza.
• Di solito viene programmata tra l'11ª e la 14ª settimana.
• L'obiettivo è valutare lo sviluppo precoce del feto e identificare possibili rischi di patologie genetiche e congenite.
Perché si fa il primo screening:
• Confermare la vitalità del feto (presenza di battito cardiaco, movimenti).
• Determinare l'esatta età gestazionale.
• Valutare il numero di feti (gravidanza singola o multipla).
• Diagnosi precoce di malformazioni congenite e anomalie cromosomiche.
• Controllare lo sviluppo degli organi interni e delle strutture del feto.
Cosa si può vedere con l'ecografia:
• Crescita e corrispondenza delle dimensioni del feto all'età gestazionale.
• Spessore della translucenza nucale (TN) — un importante indicatore di possibili anomalie cromosomiche.
• Lunghezza dell'osso nasale.
• Formazione del cuore, stomaco, vescica, arti e colonna vertebrale.
• Sviluppo della placenta e quantità di liquido amniotico.
Quando viene programmato:
• Di routine — per tutte le donne in gravidanza tra l'11ª e la 14ª settimana.
• In aggiunta — in caso di rischio aumentato di malattie genetiche o ereditarietà sfavorevole.
Come si svolge la procedura:
• Di solito viene eseguita attraverso l'addome (transaddominale).
• In alcuni casi può essere eseguita attraverso la vagina (transvaginale) per un'immagine più precisa.
• Viene applicato un gel speciale sull'addome, il medico muove il trasduttore e l'immagine del feto viene visualizzata sullo schermo.
• La durata della procedura è di circa 10-15 minuti.
