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L’uso dei medicinali è consentito solo su prescrizione medica. Le consulenze sono fornite dagli specialisti della clinica in presenza o online, nel rispetto della normativa vigente.
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Diagnostica prenatale e neonatale
Diagnosi prenatale e neonatale: prendersi cura del futuro bambino fin dai primi giorni.
- Test genetico nella pianificazione della gravidanza (diagnosi prenatale e neonatale)
- NIPT (test prenatale non invasivo sul sangue materno)
Cosa rileva il NIPT:
sindrome di Down (trisomia 21)
sindrome di Edwards (trisomia 18)
sindrome di Patau (trisomia 13)
anomalie dei cromosomi sessuali (X, Y)
alcune microdelezioni e duplicazioni
Gli studi prenatali permettono di determinare con alta precisione i rischi di anomalie cromosomiche nel feto già durante la gravidanza. Il NIPT viene eseguito dalla 10ª settimana sul sangue materno, è assolutamente sicuro e informativo (precisione superiore al 99% per le trisomie). È un'alternativa moderna e non invasiva alla biopsia dei villi coriali e all'amniocentesi.
Come viene condotto lo studio
Prenatale — sangue venoso materno (NIPT).
Neonatale — sangue capillare del neonato.
Non è richiesta una preparazione speciale.
I risultati vengono forniti entro pochi giorni con interpretazione e possibilità di consultazione con un genetista o neonatologo.
Perché scegliere la clinica "Genesis Dnipro"
Metodologie internazionali moderne (PCR, NGS, spettrometria);
Sicurezza e precisione diagnostica;
Specialisti esperti in medicina prenatale e neonatale;
Approccio individuale e supporto alla famiglia in ogni fase.
La diagnosi prenatale e neonatale tramite sangue è un passo verso una genitorialità consapevole e la sicurezza della salute del bambino.
Nella clinica "Genesis Dnipro" gli studi vengono eseguiti con alta precisione, cura e sicurezza, per garantire la tranquillità dei genitori e un futuro sano per il bambino.
- NIPT (test prenatale non invasivo sul sangue materno)
Cosa rileva il NIPT:
sindrome di Down (trisomia 21)
sindrome di Edwards (trisomia 18)
sindrome di Patau (trisomia 13)
anomalie dei cromosomi sessuali (X, Y)
alcune microdelezioni e duplicazioni
Gli studi prenatali permettono di determinare con alta precisione i rischi di anomalie cromosomiche nel feto già durante la gravidanza. Il NIPT viene eseguito dalla 10ª settimana sul sangue materno, è assolutamente sicuro e informativo (precisione superiore al 99% per le trisomie). È un'alternativa moderna e non invasiva alla biopsia dei villi coriali e all'amniocentesi.
Come viene condotto lo studio
Prenatale — sangue venoso materno (NIPT).
Neonatale — sangue capillare del neonato.
Non è richiesta una preparazione speciale.
I risultati vengono forniti entro pochi giorni con interpretazione e possibilità di consultazione con un genetista o neonatologo.
Perché scegliere la clinica "Genesis Dnipro"
Metodologie internazionali moderne (PCR, NGS, spettrometria);
Sicurezza e precisione diagnostica;
Specialisti esperti in medicina prenatale e neonatale;
Approccio individuale e supporto alla famiglia in ogni fase.
La diagnosi prenatale e neonatale tramite sangue è un passo verso una genitorialità consapevole e la sicurezza della salute del bambino.
Nella clinica "Genesis Dnipro" gli studi vengono eseguiti con alta precisione, cura e sicurezza, per garantire la tranquillità dei genitori e un futuro sano per il bambino.
